No podía comer por fuertes dolores y un extraño acertó su diagnóstico en un comentario por redes

Annie Marshall es una joven de 20 años oriunda de Essex, en Reino Unido.. Foto: Web
Annie Marshall es una joven de 20 años oriunda de Essex, en Reino Unido.. Foto: Web

A una joven de 20 años le diagnosticaron gastroparesia pero a pesar de estar medicada su salud no mejoraba. Agobiada, contó su caso en un grupo de Facebook y una persona descifró su malestar.

Annie Marshall es una joven de 20 años oriunda de Essex, en Reino Unido. Ella sufría constantemente de dolores estomacales desde hacía bastante tiempo, los cuales vinculaba a una intoxicación alimentaria que la había dejado con dicho malestar cada vez que comía. Lo que le parecía raro a Annie, es que el dolor parecía empeorar, hasta que un extraño le diagnosticó una insólita enfermedad a través de la plataforma Facebook.

La joven había comenzado a experimentar síntomas por primera vez en marzo de 2020. Le dijeron que se recuperaría de un virus estomacal, pero la situación no mejoraba, al contrario, los retorcijones eran cada vez más intensos.

Annie Marshall es una joven de 20 años oriunda de Essex, en Reino Unido. Foto: Web
Annie Marshall es una joven de 20 años oriunda de Essex, en Reino Unido. Foto: Web

El dolor era tal que debía pasar postrada en su cama por el resto del día. Luego de numerosas visitas médicas, finalmente le terminaron diagnosticando gastroparesia, según informa el medio Mirror.

Los días pasaban y Annie parecía no mejorar, muy por el contrario, estaba perdiendo peso y los remedios que le habían recetado no hacían ningún efecto para contrarrestar el dolor de estómago.

Fue solo hasta que Annie expresó sus frustraciones en un grupo de Facebook para personas con gastroparesia que una mujer se acercó a ella y le sugirió que investigara el síndrome del ligamento arcuato medio (MALS).

“Se supone que un estómago se vacía solo en media hora, pero para mí, después de cuatro horas, el 0% se había vaciado. No sabía qué hacer y me sentía muy mal. Prácticamente me había dado por vencida”, recuerda la chica.

Ella sufría constantemente de dolores estomacales desde hacía bastante tiempo. Foto: Web
Ella sufría constantemente de dolores estomacales desde hacía bastante tiempo. Foto: Web

Era tal la desesperación de la muchacha, que hasta contactaron a un médico experto en la cirugía de manga gástrica y bariátrica. Esto le dio cierta esperanza, de modo que viajó hacia Texas para someterse a una operación. Sin embargo, la misma no amainó los fuertes dolores.

Con mucha frustración, expresó sus sentimientos en una publicación en un grupo de Facebook e, inesperadamente, un extraño se acercó con “la llave para la solución al problema”.

El diagnóstico de un extraño de Facebook

“Recibí un mensaje de una mujer en Estados Unidos que dijo que había sido enfermera durante 20 años y que debería investigar ese síndrome. Ella misma lo tenía y había trabajado con cirujanos especialistas, así que fue pura suerte”, recuerda.

El dolor continuó aumentando durante los meses siguientes y fue a visitar expertos para tratar de llegar al fondo de la misteriosa enfermedad.

Annie reemplazaba las comidas diarias por batidos de proteínas. Foto: Web
Annie reemplazaba las comidas diarias por batidos de proteínas. Foto: Web

Hasta un médico le dijo que pensaba que tenía anorexia y ningún problema físico. “Al principio mis padres también lo creyeron, confiaban en él porque era médico”, cuenta. Pero se dieron cuenta de que no había forma de que ella pudiera manipular los síntomas que estaba experimentando.

Así, comenzó un tratamiento para la gastroparesia, incluida la inyección de Botox en el estómago. Nada daba resultado. Ni siquiera los antibióticos durante tanto tiempo cuando pensaron que era una infección bacteriana.

Luego de investigar y encontrar la persona con los síntomas similares, halló un médico en Londres que pudiera tratar la enfermedad.

La chica de 20 años había perdido la esperanza, hasta que le diagnosticaron gastroparesia. Foto: Web
La chica de 20 años había perdido la esperanza, hasta que le diagnosticaron gastroparesia. Foto: Web

Se hizo una ecografía y finalmente obtuvo el diagnóstico que había estado buscando: tenía el síndrome del ligamento arcuato o arqueado mediano.

Actualmente Annie espera ser vista en Connecticut por un especialista en MALS líder en el mundo. “Me pusieron en la lista de espera para la cirugía que, con suerte, se llevará a cabo en julio”, confirma. Recién allí, entrar nuevamente al quirófano para por fin someterse a la operación que le cambie la vida.

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