La Anmat retiró del mercado un lote de paracetamol de una importante marca

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) solicitó el retiro del mercado de un lote de paracetamol de una determinada marca porque el producto no pasó ensayos de dureza y de friabilidad. Esto se evidenció con comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster.

Este medicamento es utilizado como analgésico y antipirético, y está indicado para el alivio sintomático de dolores leves a moderados y estados febriles, detalla La Gaceta.

Se trata de un lote de Rofita – Paracetamol 500mg, envase hospitalario conteniendo 500 comprimidos, Lote del envase primario (blister): A71638 - Lote del envase secundario: 1A71638 - Vencimiento: 03/24, Certificado N° 50.576.

“La medida fue tomada luego de que se obtuvieran resultados fuera de especificación para los ensayos de dureza y de friabilidad, evidenciándose comprimidos rotos dentro de los alvéolos del blíster”, informaron desde Anmat.

Y agregaron que el organismo “se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda abstenerse de utilizar el lote mencionado”.

Seguí leyendo

El éxodo de los médicos: las 8 especialidades que pierden más profesionales en Mendoza

Llevaron a su hijo al hospital con vómitos y diarrea, les dijeron que era un golpe de calor pero el nene murió: denuncian mala praxis

Tuvo cáncer en un dedo y los médicos sospechan de las lámparas que se usan para el esmaltado semi permanente