La vacuna argentina contra el Covid avanza y pasa a fases II y III

El grupo de investigadoras que llevan adelante la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson.
El grupo de investigadoras que llevan adelante la vacuna argentina ARVAC Cecilia Grierson.

Anmat dio la aprobación para que se realicen estudios clínicos en mayores de 18 años y en los que se evaluará su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad.

La apuesta argentina para lograr una vacuna contra el Covid desarrollada en este suelo gana la vuelta y pasa de fase.

La vacuna Arvac Cecilia Grierson recibió la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para el inicio de los estudios de Fases II y III. En esta instancia se evaluará su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad.

Fue desarrollada en conjunto por el CONICET, la Universidad Nacional de San Martín (UNSAM) y el Laboratorio Pablo Cassará.

Así, la vacuna Arvac avanzará con los estudios clínicos que serán realizados en voluntarios adultos previamente vacunados contra el virus SARS-CoV-2. La búsqueda de ésta población se orienta a personas que ya hayan cumplido 18 años de edad o más, que se encuentren sanos y que hayan recibido dos dosis del esquema primario de la vacuna contra COVID-19, a los que se les aplicará el esquema de refuerzo de la vacuna en estudio. Los periodos interdosis serán los recomendados por el Ministerio de Salud de la Nación en los esquemas de vacunación publicados.

“Cabe destacar que, a partir de los resultados parciales de la Fase I, se obtuvo información de seguridad preliminar que demostró que la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson” es segura y muy inmunogénica. A su vez, se comprobó que una dosis de refuerzo incrementa hasta 30 veces los anticuerpos neutralizantes contra las variantes del virus Ómicron y Gamma”, resaltó el Ministerio de Salud de la Nación.

Cómo es la vacuna argentina

Pensada para dosis de refuerzo en personas ya inmunizadas, la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson” se basa en la tecnología de proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B en niños recién nacidos desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una plataforma que ha demostrado seguridad y que puede adaptarse fácilmente ante el surgimiento de nuevas variantes a nivel regional o mundial.

Además, esta vacuna podrá ser almacenada entre 2 y 8°C (temperatura de heladera), lo que permitirá que las dosis de la ARVAC Cecilia Grierson, a diferencia de las primeras vacunas contra el COVID-19, sean más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

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