Daiana Gómez la mamá del nene de 10 años que padece Encefalopatía Crónica No Evolutiva (ECNE) cuenta lo difícil que es conseguir tratamiento para su hijo.
Facundo Gómez es mendocino y tras un accidente de tránsito. “Le diagnosticaron ECNE el 14 de mayo del 2012, después de ese trágico accidente a mi hijo le operan su cabeza y tras la cirugía le agarra meningitis y le desarrolla una parálisis cerebral que le afecto todo el lado izquierdo”, comenta Daiana para Vía Mendoza.
El niño necesita un cuidado total, ya no hace nada solo y necesita asistencia constante. Facu asiste a hospital de día 1 vez cada 3 meses, también va a rehabilitación 3 veces por semana y la obra social solo le cubren 3 terapias.
El colegio se lo cubre la obra social, ya que no se íntegra a cualquier establecimiento. Necesita válvulas todos los años, hace un año las pedimos y no se las han entregado. Además, necesita transporte porque usa silla de ruedas y diferentes medicamentos ya que es epiléptico.

Desde hace varios días las familias y personal de salud que atiende a personas con discapacidad reclaman por esta redistribución de presupuesto que hicieron desde Nación.
Esta nota salió originalmente en Vía Mendoza
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