lunes 12 de abril de2021

Imagen ilustrativa: Orlando Pelichotti / Los Andes
Sociedad

El Gobierno autorizó de emergencia la vacuna china Sinopharm: el jueves llegarán un millón de dosis

Así lo confirmó la ministra de salud, Carla Vizotti. Esta medida se da en el contexto del acuerdo comercial que gestionó nuestro país con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino.

Imagen ilustrativa: Orlando Pelichotti / Los Andes

Con nuevos aires en la cartera sanitaria nacional y buscando despejar las dudas generadas por el “vacunatorio VIP”, la flamante ministra de Salud, Carla Vizzotti, autorizó en carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2, desarrollada por el laboratorio chino Sinopharm en colaboración con el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China. Llegarán un millón de dosis el próximo jueves.

El presidente Alberto Fernández y la flamante ministra de Salud, Carla Vizzotti. Foto: Gentileza

Se trata de una vacuna inactivada, lo que significa que porta una versión del virus alterada genéticamente que le impide reproducirse y desarrollar la enfermedad, pero que genera una respuesta inmune en el organismo con capacidad protectora. Esta será una nueva vacuna con la que contará nuestro país como parte de la estrategia de prevención del gobierno nacional en el combate contra la pandemia de Covid-19.

En su artículo primero la Resolución 688 afirma “Autorízase con carácter de emergencia la vacuna SARS COV-2 (células vero) inactivada, desarrollada por el Laboratorio Beijing Institute of Biological Products de la República Popular China en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica”.

Esta medida se da en el contexto del acuerdo comercial que gestionó el Gobierno nacional con la Corporación Grupo Farmacéutico Nacional Chino para la adquisición de un millón de dosis que comenzarán a llegar a nuestro país en los próximos días.

La vacuna requiere de dos dosis que deben aplicarse con al menos 21 días de diferencia, y puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8° C y permanecer estable durante 24 meses.

Los ensayos clínicos de Fase I y II, publicados en la revista médica The Lancet, demostraron que esta vacuna es segura y eficaz. Los ensayos de Fase III también se realizaron en la Argentina por la Fundación Huésped en los centros Vacunar, con la participación de 3.000 voluntarios.

Por otro lado, luego de que Cecilia Nicolini partiera con rumbo hacia Moscú también se espera otro cargamento de la vacuna creada por el Instituto Gamaleya, Sputnik V. La asesora presidencial días analizará con las autoridades del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) los contratiempos que surgieron en las últimas semanas y que afectaron el suministro de dosis hacia la Argentina.