El organismo prohibió “el uso, distribución y comercialización en todo el territorio nacional” de dos medicamentos de un laboratorio y de varios productos médicos.
La Anmat prohibió dos medicamentos y varios productos médicos
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ordenó, mediante disposiciones publicadas este martes en el Boletín Oficial, la prohibición del uso, distribución y comercialización en todo el país de medicamentos oncológicos, tiras reactivas para glucosa, limas odontológicas, brackets y clips para aneurismas, debido a irregularidades que representan un riesgo para la salud pública.
En la Disposición 3279/2025, el organismo prohibió los fármacos Capecitabine Capegen 500 mg (Lote CT0004) y Capacitabine Gentavin 500 mg (Lote GC0002), ambos con vencimiento en diciembre de 2027. Estos medicamentos citostáticos, utilizados en tratamientos contra el cáncer, fueron robados durante su transporte desde la planta elaboradora hacia un depósito de la empresa Eczane.
La ANMAT advirtió que estos productos no están autorizados para su venta en Argentina, ya que fueron fabricados exclusivamente para exportación a Filipinas y sus envases están en inglés. Además, al desconocerse las condiciones de almacenamiento y manipulación tras el robo, no se puede garantizar su seguridad ni eficacia, lo que los hace peligrosos para los pacientes.
Por otro lado, la Disposición 3263/2025 prohibió las "Blood Glucose Test Strip - GLS-77 – CODE 607", unas tiras para medir glucosa en sangre, hasta que regularicen su situación. Durante una inspección a "Perri Ortopedia y Cirugía" (Salta), se hallaron ocho unidades sin datos del importador ni autorización sanitaria.
La ANMAT señaló que, al carecer de registro, no se puede asegurar su correcto funcionamiento, lo que podría generar resultados erróneos y poner en riesgo a pacientes diabéticos que dependen de estas mediciones.
En la Disposición 3264/2025, se prohibieron las limas odontológicas "K-FILES, MANI Inc" (fabricadas en Japón) y "K-Files, ENDOTEK TEKFLEX", tras detectarse que no tenían datos de importador, registro sanitario ni fechas de vencimiento en la empresa "Omar Dental" (Córdoba).
Asimismo, la Disposición 3269/2025 vetó los brackets "Universo Odonto-Ortodoncia Pérola", comercializados por "Norte Dental SRL", al no contar con identificación del fabricante ni documentación de origen.
Finalmente, la Disposición 3274/2025 incluyó la prohibición de clips para aneurismas marca "REBSTOCK" (fabricados en Alemania), distribuidos por "Tecno Prótesis SRL", debido a la falta de identificación y registro sanitario.
La ANMAT subrayó que, al desconocerse su seguridad y funcionalidad, estos dispositivos podrían fallar en cirugías críticas, poniendo en peligro la vida de los pacientes.
En todos los casos, la ANMAT retiró muestras para análisis y ordenó la inhibición preventiva de los productos. Las empresas involucradas deberán regularizar la situación de sus mercancías antes de reanudar su comercialización.