Catalina Fernández Girotto fue diagnosticada con cáncer y le amputaron un brazo, pero a sus 8 años quiere ser influencer para transmitir esperanza. Para este Día del Niño quiere un bebote y un celu con buena cámara para mejorar sus videos en las redes. Además, busca fondos para sus prótesis.
Catalina Fernández Girotto superó un cáncer por el que le amputaron un brazo y ahora sueña con ser influencer.
Foto:
Daniel Caballero / Los Andes
Catalina Fernández Girotto superó un cáncer por el que le amputaron un brazo y ahora sueña con ser influencer.
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Daniel Caballero / Los Andes
Catalina Fernández Girotto superó un cáncer por el que le amputaron un brazo y ahora sueña con ser influencer.
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Daniel Caballero / Los Andes
Catalina Fernández Girotto superó un cáncer por el que le amputaron un brazo y ahora sueña con ser influencer.
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Daniel Caballero / Los Andes
Hay historias de vida que se convierten en humildes enseñanzas, aún sin que sus protagonistas se lo hayan propuesto así. Son personas que, incluso en momentos en que la vida les pone delante obstáculos demasiado grandes (sobre todo para su edad), encuentran la manera de seguir jugando, soñando y mirando hacia adelante. Y contagiando optimismo.
María Catalina Fernández Girotto es una de esas niñas. La pequeña de 8 años fue diagnosticadas con cáncer en 2025 y, como consecuencia de este cuadro, sufrió la amputación de su brazo izquierdo.
Lejos de quedarse encerrada en el dolor, Cata lo convierte -a diario- en optimismo y "buenas vibras". Por eso ella celebrarán hoy el Día de la Niñez con su inconfundible actitud, esa capaz de llevarse por delante cualquier barrera u obstáculo.
Catalina tiene 8 años, pero ya está pensando en el 24 de agosto, día en que celebrará los 9 con un "súper cumple". "Agosto viene con todo, el Día del Niño y su cumpleaños", resume Inés Girotto, mamá de la peque.
Si bien hace un año que el ritmo, la agenda y la rutina de Cata están marcados por hospitales, tratamientos, cirugías y viajes desde San Rafael (de donde son ellas) hasta Mendoza, Cata conserva intacta esa alegría y soltura que la caracterizan.
"Siempre va para adelante, con alegría, con un optimismo que contagia", refuerza su mamá.
Hace aproximadamente un año, cuando Cata tenía 7, apareció una pequeña "pelotita" en su codo izquierdo. En un primer momento, los estudios determinaron que no se trataba de algo óseo, pero la derivaron para realizar otros estudios. La biopsia terminó confirmando que se trataba de un sarcoma sinovial.
"Un tipo de cáncer", describe Inés, sin eufemismos. Y en ese momento comenzó un largo camino.
Cata y su mamá comenzaron a viajar permanentemente a Mendoza para continuar el tratamiento en el Hospital Notti. Fueron seis ciclos de quimioterapia, 35 sesiones de radioterapia y cinco cirugías.
Lo primero y más urgente, luego de varios estudios y tratamientos, fue extirparle el sarcoma. Pero no todo terminó allí, ya que siguió con sesiones de radio y ciclos de quimio.
El 23 de diciembre de 2025, una tomografía mostró otro bultito, también en el brazo izquierdo. En principio se pensó que podía tratarse de un hematoma. Cata pasó por otra cirugía para luego continuar con lo tratamientos.
El pequeño y flamante bulto siguió bajo observación. No aumentaba de tamaño y, mientras tanto, Cata comenzó con la rehabilitación y la kinesiología.
Hasta que a fines de abril llegó un nuevo estudio PET y una resonancia. Y la resonancia mostró que aquella pequeña lesión era tumoral.
A mediados de mayo volvieron a operar a Cata para retirar la lesión y analizarla. El estudio de anatomía patológica confirmó que aquella bolita formaba parte del sarcoma.
No sólo ello sino que los médicos confirmaron que lo más conveniente era amputarle el brazo izquierdo para cuidar a Cata. Así fue como el 2 de julio pasado Cata pasó por la cirugía.
"Antes de la operación, cuando Cata ya sabía lo que iba a pasar, nos dijo que quería ser influencer, tiktoker. Y nosotros la acompañamos en ello, con toda la ilusión", repasa Inés.
Hoy, teléfono en mano y con un aro de luz que le regaló Mercedes Carrión, referente de la Fundación TrasPasar (que trabaja en el acompañamiento de niños pacientes oncológicos y la contención a sus familias), Cata graba videos, habla con la gente y aprende a editar.
"Me gusta hacer videos, hablar con la gente, contarles de mí y que me conozcan", cuenta Cata con su espontaneidad característica, esa misma que la lleva a prácticamente ni tener que editar los videos que ella misma genera para sus redes.
Para este Día de la Niñez, Cata sueña con tener un teléfono con una mejor cámara -que le permitan seguir creciendo en las redes- y con un bebote de silicona. "¡De esos que parecen de verdad!", agrega.
Y hasta ya se ve a sí misma con la carrera que le gustaría seguir y dedicar su vida. "¡Quiero ser maestra jardinera!", dice, desbordante de felicidad. Mientras tanto, la peque continúa con la escuela. Está en tercer grado y recibe clases particulares en su casa.
Los sueños de Cata y su familia no terminan en el nuevo teléfono -con mejor cámara- o en el bebote de tamaño real.
Tras la amputación, Cata retomó el trabajo de kinesiología para preparar el muñón y avanzar hacia la colocación de prótesis. La familia necesita reunir fondos; no para una única prótesis, ya que en la medida en que Cata crezca, necesitará ir cambiándola y adaptándola a su cuerpo.
Porque la prótesis representa mucho más que una herramienta para Cata. Es un paso fundamental en este proceso de volver a hacer, de a poco, muchas de las cosas que hacía antes.
En San Rafael se han realizado rifas y distintos eventos solidarios. También habrá un show a beneficio el próximo 22 de agosto en la cervecería "23 Ríos", con varias bandas que se sumarán a la iniciativa.
Además, cuentan con un alias para donaciones virtuales: todos.con.cata
"Sabemos que nos aguardan varios años de incertidumbre con la patología y tenemos que tomar mucha conciencia. Pero ello no quita que ella siempre va para adelante, con alegría, con un optimismo que contagia", refuerza Inés.
"Somos creyentes. Con Cata nos hemos aferrado mucho a la fe. Y las oraciones han sido escuchadas", cierra su mamá.
