Dio luz verde a una nueva dosis para el tratamiento de la obesidad. Por qué aseguran que no se pierde masa muscular y el programa para acceder a descuentos.
Droga para adelgazar: Estados Unidos ya había aprobado su uso en una dosis tres veces mayor a la que estaba disponible en Argentina hasta ahora. Anmat acaba de aprobarla. Imagen ilustrativa / Web
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Un nuevo paso en el abordaje de la obesidad se consolida en la Argentina. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó una nueva dosis semanal de semaglutida (Wegovy) de 7,2 mg, la droga para adelgazar que se usa en el tratamiento de adultos con obesidad, tengan o no diabetes.
La medida representa una ampliación estratégica de las opciones médicas que permite adaptar y personalizar cada tratamiento de acuerdo a las respuestas físicas y metas de cada persona.
Hasta el momento, las presentaciones del fármaco contaban con una dosis de mantenimiento que alcanzaba los 2,4 mg. Con este nuevo aval normativo, los profesionales de la salud podrán elevar la pauta semanal a 7,2 mg utilizando las mismas presentaciones ya disponibles en el mercado.
“La obesidad requiere un abordaje individualizado. No todas las personas parten de la misma situación ni responden de igual manera al tratamiento. Contar con una nueva alternativa permite adaptar mejor la estrategia terapéutica a la realidad de cada paciente”, explicó Natalia Pugnaloni, Directora de Asuntos Médicos, Regulatorios y Calidad de Novo.
Wegovy es la semaglutida del laboratorio Novo y pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor GLP-1. Se administra una vez por semana y está indicado como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física, para el control del peso en adultos con obesidad o con sobrepeso asociado a al menos una comorbilidad relacionada con el peso. También está indicado en adolescentes de 12 años o más con obesidad y peso corporal superior a 60 kg, de acuerdo con la información para prescribir aprobada por ANMAT.
Con la incorporación de la dosis de 7,2 mg, los profesionales de la salud cuentan con una opción adicional para ajustar el tratamiento dentro de un abordaje integral de la obesidad. La elección de la dosis y cualquier modificación terapéutica deben realizarse siempre bajo indicación y supervisión médica.
En materia de acceso, quienes se inscriben en el programa de cuidado al paciente Novo a la Par acceden a descuentos significativos sobre el precio de lista de semaglutida (Wegovy) para facilitar el inicio del tratamiento. Todas las presentaciones de Wegovy cuentan con un descuento fijo del 30%, acumulable con un 20% del Recetario Solidario. Las farmacias pueden ofrecer, a su vez, descuentos adicionales de manera independiente, de acuerdo con sus propias políticas.
El aval técnico de la ANMAT se sustenta en las evidencias arrojadas por las investigaciones clínicas STEP UP y STEP UP diabetes. Estos estudios contaron con la participación de 1.407 adultos con obesidad (sin diabetes tipo 2) y 514 adultos que presentaban ambas condiciones en forma simultánea. En todos los casos, la aplicación semanal de semaglutida 7,2 mg se combinó con intervenciones orientadas a modificar los hábitos del estilo de vida.
En el grupo de pacientes sin diabetes, la respuesta clínica arrojó una reducción promedio del peso corporal cercana al 21% al cabo de 72 semanas. Además, cerca de uno de cada tres participantes logró una pérdida igual o superior al 25% de su peso.
“En obesidad, alcanzar un descenso de peso clínicamente relevante puede significar algo diferente para cada persona. El estudio STEP UP refuerza conceptos que ya conocemos, la respuesta al tratamiento con GLP-1 es dosis dependiente, por eso es muy importante la titulación acompañada de la supervisión de un profesional de la salud. Disponer de distintas alternativas da mayor flexibilidad para individualizar el tratamiento en función de la respuesta y los objetivos de cada paciente”, enfatizó Pugnaloni.
Las evidencias también confirmaron una respuesta temprana desde aproximadamente la cuarta semana de aplicación, marcando un descenso progresivo. En el segmento de pacientes con respuesta rápida inicial, la reducción promedio llegó al 28% tras 72 semanas de tratamiento. En materia de seguridad, los efectos observados fueron consistentes con el perfil ya conocido del principio activo.
Más allá de las cifras de la balanza, los ensayos clínicos pusieron la lupa en un indicador central para la salud médica integral: la composición del peso eliminado. Según revelaron los resultados, el 84% de la masa perdida correspondió a tejido graso, logrando preservar la masa muscular de las personas evaluadas.
“En obesidad, el objetivo va más allá de bajar determinado número de kilos. También importa cómo se produce ese descenso y qué impacto puede tener sobre la salud integral de la persona. Que la mayor parte del peso perdido corresponda a masa grasa es un dato clínicamente relevante”, concluyó la especialista.
