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Una vacuna cubana contra el cáncer pulmonar, que lograría que la enfermedad sea manejable hasta en sus estados más crtíticos, se ha convertido en una nueva vía de comunicación e intercambio entre la isla y Estados Unidos, en el marco del proceso de la normalización de las relaciones diplomáticas entre ambas naciones que se inició en diciembre pasado.
Así quedó establecido esta semana luego de que el Centro de Inmunología Molecular (CIM) de Cuba y el Instituto Roswell Park contra el Cáncer de Nueva York firmaron un acuerdo en La Habana para exportar a EEUU una vacuna terapéutica contra el cáncer de pulmón desarrollada por científicos cubanos.
El novedoso producto es el CIMAVax-EGF, desarrollado por Cuba en 2008 después de 15 años de investigación. Este medicamento, de carácter terapéutico, se destaca por aumentar la calidad de vida de los pacientes con cáncer avanzado de pulmón, de acuerdo con sus creadores.
Gisela González, investigadora principal del proyecto, explicó que "el antígeno se basa en un principio activo en una proteína que todos tenemos cuando el cáncer no está controlado".
"La vacuna disminuye o castra el factor de crecimiento epidérmico, sin bajar sus niveles a cero, de forma que las funciones vitales que requieren del mismo sigan ocurriendo, pero el tumor que demanda mayor cantidad no crece o al menos se estabiliza", explicó.
De esa manera, el CIMAVax-EGF hace que el cáncer se convierta en una enfermedad crónica manejable mediante la generación de anticuerpos contra las proteínas que desencadenan la proliferación incontrolada de células.
El cáncer de pulmón es considerado como uno de los más graves, frecuentes y mortíferos del mundo, y de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud mata al año a cinco millones de personas, cifra que aumentaría a ocho millones en 2030 si no se cambian los hábitos de fumar o se disminuye el número de fumadores.
El inmunógeno cubano está registrado en la isla y Perú, al tiempo que la Argentina, Brasil y Colombia, entre otros países latinoamericanos, realizan trámites para su inscripción, y naciones como Reino Unido y Australia efectuaron ensayos clínicos.
