Entre enero y septiembre, la ANMAT autorizó más estudios de farmacología clínica que en todo 2025. El crecimiento también se refleja en una red de más de 700 centros de salud que participan en investigaciones en distintas regiones del país.
Creció la investigación médica en Argentina.
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Argentina superó en los primeros nueve meses de 2026 la cantidad de “estudios de farmacología clínica aprobados” durante todo el año anterior. Esto refleja el crecimiento y el desarrollo de proyectos de investigación que contribuyan a la evaluación de nuevos medicamentos y tratamientos.
Según un informe del Ministerio de Salud, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó 291 investigaciones entre enero y septiembre, frente a las 290 registradas en todo 2025.
El organismo también registró un aumento interanual del 36% para ese período. Los ensayos clínicos permiten reunir evidencia sobre la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos y tratamientos, además de establecer las dosis adecuadas y compararlos con las alternativas disponibles.
El crecimiento de la investigación clínica en Argentina se apoya en una red federal de más de 700 centros de salud que conforman una infraestructura estratégica para la investigación clínica en distintas regiones del país.
Para acompañar su desarrollo, la ANMAT trabaja en la actualización de sus herramientas regulatorias y en el fortalecimiento del diálogo con laboratorios y otras agencias reguladoras de referencia. Estos intercambios permitieron promover la convergencia con estándares internacionales y desarrollar criterios que acompañen la incorporación de nuevas tecnologías sanitarias de manera segura y oportuna.
El desarrollo de este tipo de estudios en nuestro país, no solo genera nuevas fuentes de trabajo calificado e inversiones, sino que también fortalecen la formación de los profesionales y la colaboración entre equipos científicos y centros de salud.
Actualmente, la ANMAT cuenta con normativa específica para terapias avanzadas y participa en espacios internacionales de armonización regulatoria, como el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH).
También trabaja en la actualización de las normas de registro y post registro de medicamentos, con la incorporación de mecanismos de reliance que permitan aprovechar, bajo criterios técnicos definidos, las evaluaciones realizadas por autoridades regulatorias de referencia.
Este enfoque busca evitar la duplicación innecesaria de evaluaciones y evidencias, sin resignar los estándares de calidad, seguridad y eficacia exigidos para los productos que llegan al mercado argentino.
El fortalecimiento de la capacidad regulatoria se complementa con una mayor fiscalización. En lo que va de 2026, el organismo ejecutó 202 medidas sancionatorias contra establecimientos que incumplían los requisitos exigidos y emitió 183 alertas sanitarias sobre productos regulados.
A su vez, durante la campaña 2025-2026 liberó 430 lotes de vacunas e inmunobiológicos para los mercados interno e internacional, un 4,4% más que en la campaña anterior, y redujo a 24 horas hábiles el tiempo medio de respuesta a las solicitudes de liberación.
Ambos procesos permiten consolidar a la ANMAT como una autoridad regulatoria capaz de combinar controles firmes con procesos ágiles y previsibles, que acompañen el desarrollo de nuevos medicamentos y tratamientos. De esta manera, Argentina se fortalece como un destino atractivo para la inversión en investigación clínica y el desarrollo de la industria de la salud.
