El Congreso tratará la cobertura integral para pacientes oncológicos pediátricos

Un proyecto de ley de oncopediatría como el que ya aprobó Mendoza en XX está en proceso en el Congreso nacional con el objetivo de lograr una cobertura de salud en todo el territorio argentino.

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La propuesta para la creación de un Régimen de Protección Integral del Niño, Niña y Adolescentes con Cáncer ya ha sido tratada en comisiones, será presentada mañana en la Cámara de Senadores con la expectativa de que incluso mañana mismo sea tratada en el recinto.

El proyecto apunta a la creación del Programa Nacional de Cuidado Integral del Niño, Niña y Adolescente con Cáncer, con el objetivo de reducir la morbimortalidad por esta causa y garantizar sus derechos. Se aplicaría para pacientes con residencia permanente en el país.

La propuesta es motorizada en la cámara alta por la senadora mendocina Mariana Juri, justamente quien aseguró a Los Andes que será tratada mañana, tras pasar por la comisión de Salud y Labor Parlamentaria. El proyecto es del legislador tucumano Hugo Yedlin.

Incluye la cobertura de asistencia en servicios de salud por parte del sistema público y prestadoras de salud, tanto obras sociales como prepagas. Deberán brindar a los pacientes con cáncer de hasta 18 años inclusive una cobertura del 100% en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.

Además, contempla una asignación económica otorgada por el Estado nacional y con pago a través de la Administración Nacional de la Seguridad Social (ANSES). Otro punto que tiene en cuenta es la gratuidad en la utilización del transporte público y garantías de vivienda adecuada para los pacientes con familias en situación de vulnerabilidad social.

Mendoza pionera

Mendoza ha sido pionera en este sentido. La Ley de Oncopediatría fue promulgada en la provincia el 28 de diciembre de 2020. El 15 de diciembre el proyecto había sido aprobado por unanimidad en la Cámara de Senadores. El gobernador Rodolfo Suárez comunicó en Twitter que Mendoza fue así la primera provincia del país en contar con un Programa de Cuidado Integral de Niños, Niñas y Adolescentes con cáncer.

A nivel local la iniciativa había sido impulsada por el senador Marcelo Rubio (UCR) y la diputada Cristina Pérez (FdT-PJ).

“A fines de 2020, Mendoza se transformó en la primera provincia en implementar en sus servicios los derechos relacionados a la cobertura de tratamientos y abordaje a los niños, niñas y adolescentes que luchan para superar el cáncer”, destacó la senadora Juri.

“La Ley de Oncopediatría de Mendoza, sancionada en diciembre del 2020, representó un avance significativo para los pacientes y sus familias porque a partir de esta norma garantiza la cobertura del sistema de salud público y privado”, subrayó. Incluso en el marco del avance nacional, la legisladora ha mantenido reuniones con padres que piden por la norma desde hace tiempo, tal cual sucedía en Mendoza.

“Es por esto que tenemos que avanzar con una ley nacional, que nacionalice la cobertura con la que ya cuentan en Mendoza los pacientes y sus familias. Creemos que este tema es ejemplo de lo que el Senado de la Nación debe enfocarse para mejorar la vida de los ciudadanos”, remarcó.

La intención es que pueda tratarse mañana en la Cámara de Senadores donde creen que hay muchas probabilidades porque salió muy rápido de la comisión de Salud y con amplia adhesión.

De que se trata la ley de oncopediatría

De acuerdo al proyecto presentado a nivel nacional, la autoridad de aplicación será el Instituto Nacional del Cáncer dependiente del Ministerio de Salud de la Nación. Este promoverá ante los organismos pertinentes la adopción de planes y medidas que faciliten a las personas comprendidas en la norma el acceso a una vivienda adecuada o la adaptación de la vivienda familiar a las exigencias que su condición les demande. Además contempla el otorgamiento de licencia laboral para uno de los progenitores cuando deban recibir tratamiento.

Se propone aumentar la cobertura de la red que constituye el Registro Oncopediátrico hospitalario Argentino (ROHA) y establecer un sistema eficiente de referencia y contrarreferencia que asegure el correcto y oportuno diagnóstico y tratamiento.

Otro aspecto es que busca asegurar la calidad de los servicios de detección temprana, diagnóstico y tratamiento desde un enfoque de derechos, promover la creación de una red nacional de laboratorios de histocompatibilidad, a partir de los laboratorios existentes, para agilizar la tipificación genética de las muestras.

Asimismo apunta a establecer un sistema de información estratégica que incluya la vigilancia epidemiológica, el monitoreo y la evaluación de la calidad y del impacto del programa y fomentar las investigaciones epidemiológicas sobre el cáncer infantil; entre otros puntos.

De aprobarse, el Instituto Nacional del Cáncer extenderá una credencial a quienes se hallen inscriptos en el Registro Oncopediátrico Hospitalario.