De haber acuerdo, 150 países accederían al antiviral contra el Covid-19 de Merck

El Medicines Patent Pool (MPP, que negocia las licencias de tratamientos con los titulares de la patente) dijo haber firmado una acuerdo de licencia voluntaria con Merck para facilitar el acceso mundial a un precio abordable del molnupiravir, el medicamento antiviral oral experimental contra el Covid-19 desarrollado por el gigante estadounidense.

Bajo reserva de la aprobación por parte de los reguladores, el acuerdo contribuirá a dar un amplio acceso al molnupiravir en 150 países de ingresos bajos o medios. Los reguladores de medicamentos de Estados Unidos y la Unión Europea ya están evaluando el tratamiento. Los antivirales como el molnupiravir actúan reduciendo la capacidad de un virus a multiplicarse, frenando así la enfermedad.

EE.UU. confirmó que no permitirá el ingreso de viajeros vacunados con Sputnik V

El tratamiento de molnupiravir, administrado a los pacientes a los pocos días de dar positivo, reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y muerte, según un ensayo clínico realizado por Merck, también conocido como MSD fuera de los Estados Unidos. En el marco del pacto, Merck acuerda una licencia a MPP, que puede dar luego sublicencias a los fabricantes de medicamentos genéricos.

El acuerdo significa que los laboratorios que han desarrollado el medicamento no recibirán derechos por sus ventas mientras el Covid-19 esté considerado como una emergencia de salud pública internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

En Italia comenzó a regir el pase sanitario para trabajar: miles de manifestantes y represión

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, en su siglas en inglés) anunció el lunes que ha lanzado la revisión acelerada de la píldora de Merck. “El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA lanzó una revisión continúa del medicamento antiviral oral molnupiravir (...) para el tratamiento de Covid-19 en adultos”, señaló el regulador europeo.

Los resultados preliminares “sugieren que el fármaco puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 (el virus que causa el Covid-19) para multiplicarse en el cuerpo, previniendo así la hospitalización o la muerte de los pacientes”, indicó el EMA. Si se aprueba, este medicamento representaría un gran avance al disminuir con bastante facilidad las formas graves de la enfermedad.