Los manifestantes denunciaron que los legisladores, hasta el momento, sólo les han dado “promesas”. (Walter Moreno)
Al parecer, en la sociedad actual tener un hijo con capacidades diferentes es estar condenado a una lucha constante e indefinida. A las dificultades propias de su problemática hay que agregar aquellas de un sistema que más que garantizar derechos funciona a veces como un obstáculo para alcanzar una cierta calidad de vida.
En este sentido, un derecho esencial como es el acceso a un servicio de salud de calidad para personas con alguna discapacidad en Mendoza, según los familiares, no está garantizado.
Es que la provincia no ha adherido a la Ley Nacional de Discapacidad Nº 24.901, que garantiza cobertura total para todas las prestaciones, medicamentos, tratamientos y prótesis que sean indicados por el médico, y esto es utilizado como argumento por diversos organismo estatales para no autorizar los servicios.
La situación llevó a un grupo de padres autoconvocados a encadenarse ayer a la puerta de la Legislatura con el objetivo de hacer oír su reclamo de adhesión a la ley nacional, en el marco de una lucha sin cuartel que llevan adelante desde hace tiempo.
"La ley vigente en la provincia es la número 5.041 de 1985 que ya es obsoleta y pese a que la atención integral de la salud de los discapacitados está determinada constitucionalmente y a través de tratados internacionales a los que la Argentina adhiere, ni OSEP ni el Estado garantizan esta cobertura en Mendoza", detalló Alejandra Berlanga, una de las mamás "encadenadas".
La mujer explicó además que algunos legisladores se han reunido con ellos en algunas oportunidades pero "luego de las promesas nunca pasa nada".
De la protesta fueron de la partida tres bandas que "musicalizaron" el día y convocaron a muchas personas -especialmente jóvenes- que se quedaron a apoyar, mientras los papás explicaban la situación y pedían apoyo a través de la junta de firmas.
Problemática
La mayoría de los reclamos tienen como objetivo a OSEP, que según los testimonios determina restricciones en cuanto a los montos para las diferentes prestaciones, como rehabilitaciones, medicamentos, cirugías y pañales.
Verónica Cáceres es mamá de una nena de 9 años con mielomeningoceles que ha sido sometida a 9 cirugías. "Salvo en un caso en que gestionó el médico especialmente, he tenido que pagar el 20 por ciento de las cirugías y aunque debe tomar un antibiótico como profilaxis, la obra social asegura que ellos no lo cubren o tenés que pagar un porcentaje tanto de medicamentos como de estudios", detalló.
Esta mamá que debe hacerse cargo sola de su hija y de otra de 3 años agregó que "no es como cualquier persona a la cual se le hacen estudios cada tanto: en este caso el gasto es permanente. Si se suman cirugías, estudios, medicamentos y pañales, es mucho. Además te tratan mal, salís mal de ahí porque te hacen sentir como que sos una molestia".
Como este hay muchos casos más. Laura Triviño pasa algo similar con su hijo de 11 años, que tiene parálisis cerebral con retraso mental, motivo por el cual es autista y epiléptico.
"Debo 8 mil pesos por siete meses de tratamiento a un instituto de rehabilitación porque la obra social no quiere cubrir ese período y cuando empezó a hacerlo, nos dio sólo una parte y el resto lo subsidia el mismo instituto", comentó; agregó además que "es común que si te dan una cosa no te den otra y que no haya uniformidad de criterios porque algunos tienen una cobertura y otros no".
El caso de la medicación es muy ilustrativo ya que además de requerir diversos trámites y la dificultad para obtener el turno con el médico, sólo se le cubría el 60 por ciento por lo cual optó por pagarlo de manera particular. En cuanto a los pañales, sólo se otorgan 60 pesos mientras que el gasto promedio mensual es de 300.
Sandra Pallero tiene tres chiquitos con capacidades diferentes y encadenada a la puerta de la Legislatura explicó que "la obra social redujo todas las coberturas al 60 u 80 por ciento, adaptan según su parecer sin pensar en lo que necesita el beneficiario según prescripción médica".
Argumentos oficiales
Marcelo Costa, titular de OSEP -de licencia por encontrarse de campaña-, señaló que "la ley nacional exige en su articulado que se apruebe una norma provincial para su adhesión. Hemos presentado en marzo un proyecto a la Legislatura elaborado con el Poder Ejecutivo y espera su tratamiento, hay que preguntarle a los legisladores por qué no se trata, es su responsabilidad".
Además explicó que esto es necesario para determinar de qué manera se financian las prestaciones, ya que actualmente sólo la reciben las obras sociales nacionales.
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