Retiran lotes de "Pulmosan Pediátrico" y "Pulmosan Forte"

La Anmat prohibió la comercialización de los productos en todo el país.

martes, 21 de septiembre de 2010
Retiran lotes de "Pulmosan Pediátrico" y "Pulmosan Forte"
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), retiró del mercado lotes de "Pulmosan Pediátrico" y "Pulmosan Forte" en su especialidad jarabe por tener un sabor desagradable, informó un comunicado.

EL ANMAT destacó que las unidades retiradas, ambas producidas por el laboratorio Edgar do Jorge Gezzi, "poseían un sabor desagradable, ocasionado por la presencia de propilenglicol utilizado en su elaboración".

El organismo destacó que la empresa aseguró que los lotes cumplen todas las especificaciones de calidad, con excepción del sabor, por lo que el defecto "sería solamente organoléptico, por lo cual no existe ningún riesgo para la salud de la población ni una disminución de la eficacia del producto".

Hasta el momento "no se recibieron reportes de efectos adversos relacionados con el consumo de las partidas retiradas pero se recomienda a la población abstenerse de consumir cualquier unidad afectada".

La nómina de los lotes retirados es la siguiente:

Pulmosan pediátrico, jarabe49141 (con vto. 04/2011), 49142 (con vto. 04/2011), 49143 (con vto. 04/2011) ,49144 (con vto. 04/2011), 69145 (con vto. 06/2011), 69146 (con vto. 06/2011) y 69147 (con vto. 06/2011)
Pulmosan Forte, jarabe59093 (con vto. 05/2011), 59094 (con vto. 05/2011), 59095 (con vto. 05/2011), 59096 (con vto. 05/2011), 59097 (con vto. 05/2011), 59098 (con vto. 05/2011), 59099 (con vto. 05/2011) y 59100 (con vto. 05/2011).-
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