Celíacos reclamaron una ley que proteja sus derechos

Pacientes celíacos realizaron ayer un abrazo simbólico al Congreso durante una marcha para reclamar la sanción de una ley que obligue a rotular alimentos no aptos para quienes padecen esa enfermedad y su inclusión en el Programa Médico Obligatorio, entre otras acciones.
Previamente, el Grupo Promotor de la Ley Celíaca entregó al presidente del Senado, Julio Cobos, un petitorio con más de 200 mil firmas para demandar una mayor protección y asistencia del Estado a los enfermos que padecen trastornos alimentarios por el consumo de gluten.

Numerosos pacientes rodearon el edificio del Congreso exhibiendo pancartas con la leyenda “Sí, a la Ley Celíaca” y globos celestes, color que identifica esta causa que según los organizadores de la marcha sufren “400 mil argentinos, pero sólo 25 mil lo saben”.
“El gluten es un veneno para un celíaco”, alertó Gabriel Leyba, integrante del Grupo Promotor, al recomendar consultar los síntomas a la dirección electrónica www.ley-celiaca.com.ar. A partir del diagnóstico, el paciente debe comenzar una estricta dieta que debe mantener de por vida, por lo que “resulta fundamental que los pacientes celíacos no consuman alimentos que contengan gluten”.

Los manifestantes entregaron folletos a quienes pasaban por la Plaza de los Dos Congresos, donde también denunciaron los “excesivos” precios de los productos aptos para celíacos, que en casos llegan a costar cuatro veces más que los que incluyen gluten.

En el acto realizado en la sede parlamentario, el titular del bloque justicialista, Miguel Angel Pichetto, anunció que acababa de presentar un proyecto de ley a fin de declarar de interés nacional el estudio e investigación de la enfermedad, el rotulado seguro de alimentos y su inclusión dentro del Programa Médico Obligatorio, que requiere asistencia especial del Estado. Agencia DyN