Reglamentan ley nacional de enfermedades poco frecuentes

En su primer día de gestión al frente del Ministerio de Salud de la Nación, Daniel Gollan firmó el viernes y elevó a la Secretaría Legal y Técnica de la Presidencia de la Nación el proyecto de reglamentación de la ley de Enfermedades Poco Frecuentes y Anomalías Congénitas (EPOF), al tiempo que puso en marcha el programa nacional destinado a facilitar el acceso a asesoramiento y tratamiento de personas con estas patologías.

“Es un paso importante con el que estábamos en deuda y lo vamos a completar. Es un tema que tiene su complejidad y veníamos con cierto grado de demora en resolver determinados puntos y lo estamos haciendo ahora con un ritmo bastante vertiginoso”, apuntó Gollan.

Las EPOF, cuyo día internacional se conmemoró ayer, son aquellas patologías cuya prevalencia en la población es igual o inferior a 1 en 2.000 personas. En la actualidad se reconocen más de 8.000 EPOF y se estima que 6 de cada 100 personas en el mundo nace con una de ellas. En Argentina se estima que existen un total de tres millones de personas afectadas por una de ellas.